Medikamentet që përdoren për humbjen e peshës janë vendosur sërish në qendër të vëmendjes, këtë herë për shkak të shqetësimeve mbi ndikimin e mundshëm në shëndetin e syve.
Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) ka ngritur shqetësimin për një lidhje të mundshme mes disa barnave për dobësim dhe një çrregullimi të rrallë, por serioz, që mund të shkaktojë humbje të papritur të shikimit.
Në qendër të diskutimeve janë medikamentet e njohura si Ozempic, Wegovy dhe Mounjaro, të cilat përdoren për trajtimin e diabetit të tipit 2 ose për kontrollin e peshës, sipas indikacioneve të miratuara për secilin produkt.
Problemi shëndetësor për të cilin është ngritur shqetësimi njihet si neuropatia optike ishemike anteriore joarteritike, ose NAION.
Kjo gjendje shfaqet kur furnizimi me gjak i pjesës së përparme të nervit optik reduktohet, duke dëmtuar nervin që transmeton informacionin vizual nga syri drejt trurit.
Në raste të caktuara, dëmtimi mund të shkaktojë humbje të menjëhershme të shikimit, e cila mund të jetë edhe e përhershme.
Një nga karakteristikat e kësaj sëmundjeje është se problemet me shikimin mund të shfaqen pa dhimbje. Për këtë arsye, disa pacientë mund të mos e kuptojnë menjëherë se po përballen me një problem serioz.
Ndryshimet mund të përfshijnë turbullim të pamjes, shfaqjen e zonave të errëta në fushën e shikimit, vështirësi në dallimin e ngjyrave ose dobësim të papritur të shikimit në njërin sy.
Në disa raste, simptomat vihen re për herë të parë në mëngjes, menjëherë pas zgjimit.
Sipas të dhënave të cituara në raportimet mbi këtë çështje, një analizë që përfshinte 126 studime klinike dhe rreth 134 mijë pjesëmarrës evidentoi një numër të vogël rastesh të këtij çrregullimi te përdoruesit e barnave të grupit GLP-1.
Shpeshtësia e raportuar ishte afërsisht gjashtë raste për çdo 100 mijë përdorues, çka tregon se bëhet fjalë për një problem të rrallë.
Megjithatë, ekspertët theksojnë se identifikimi i një lidhjeje statistikore nuk provon automatikisht se medikamenti është shkaktari i drejtpërdrejtë i dëmtimit.
Për këtë arsye, autoritetet shëndetësore po i kushtojnë vëmendje informimit të pacientëve mbi rreziqet e mundshme dhe rëndësinë e njohjes së hershme të simptomave.
Personat që përdorin këto medikamente dhe vërejnë ndryshime të papritura në shikim duhet të kërkojnë menjëherë ndihmë mjekësore, pasi humbja e menjëhershme e shikimit konsiderohet urgjencë.
Nga ana tjetër, pacientët nuk duhet të vendosin vetë ndërprerjen e trajtimit, pa u konsultuar me mjekun që ua ka përshkruar atë.
Barnat e kësaj kategorie mund të ofrojnë përfitime të rëndësishme për pacientët me diabet ose obezitet, ndaj çdo vendim mbi vazhdimin apo ndryshimin e terapisë duhet të bazohet në një vlerësim individual të përfitimeve dhe rreziqeve.